Hvað er það í erfðarefninu sem greinir óskylda frá skyldum og er það öruggt? (spyrjandi Jóhannes Jensson). Varðandi DNA-greiningu? Er hægt að greina með DNA-rannsóknum hvort systkini eru í raun og veru alsystkini eður ei? (spyrjandi Hilmar Snorrason).Í erfðaefni okkar leynast ýmsir breytileikar sem gera okkur ólík. Dæmi um erfðabreytileika eru stuttar endurtekningaraðir á svokölluðum basapörum en erfðaefni hvers einstaklings samanstendur af um það bil þremur milljörðum slíkra para. Þessum basapörum er pakkað saman í 46 litninga þar sem tveir og tveir eru samstæðir og mynda því 23 litningapör. Annar hluti litningaparsins er kominn frá föður en hinn frá móður. Fjöldi endurtekninga í basapararöð getur verið breytilegur milli einstaklinga og í dag er þessi breytileiki undirstaða rannsókna á skyldleika fólks. Breytileikinn er einnig notaður til þess að bera kennsl á líkamsleifar og á einstaklinga í sakamálum. Svokölluð erfðamörk eru hönnuð í kringum endurteknu raðirnar í erfðaefninu, arfgerðir eru rannsakaðar og bornar saman á milli aðila í rannsókninni. Algengt er að styðjast við 16 erfðamörk í rannsóknum á skyldleika en þau geta verið færri eða fleiri. Niðurstöður úr rannsóknum sem byggja á slíkum erfðamörkum eru mjög áreiðanlegar. Hægt er að nota erfðamörkin sem mæla endurteknu raðirnar í erfðaefninu til þess að skera úr um faðerni barns. Þá eru arfgerðir barns og föður rannsakaður og bornar saman. Þar sem barn erfir helming erfðaefnisins frá föður, er helmingur arfgerða barnsins þær sömu og hjá föðurnum. Faðir barnsins fékk helming síns erfðaefnis frá móður sinni, ömmu barnsins, og helming frá föður sínum, afa barnsins. Því erfir barnið einn fjórða (25%) af arfgerðum sínum frá afanum og þess vegna væri hægt að útiloka afann frá faðerni barnsins á grundvelli þessa munar; það er afinn er ekki faðir barnsins ef barnið er einungis með einn fjórða af arfgerðum hans en ekki helming.

Hver litningur samanstendur af langri keðju af tvöföldum DNA-strendingi sem helst saman vegna vetnistengja milli basanna. Gúanín basi binst cýtósíni og adenín binst týmíni.
- Chromosome - Wikipedia, the free encyclopedia. (Sótt 23.11.2013).
- Greining á hreyfitauga sjúkdómum með rannsókn á erfðaefni - midstodin.blog.is. (Sótt 23.11.2013).